Състраданието на обикновените хора фрапиращо контрастира с бездушието на чиновниците
4-годишната Симона
Детето ви има рак - това са едни от най-страшните думи, които може да чуе родител. През този ад вече повече от девет месеца минава едно русенско семейство, което се надява на постиженията на медицината и на човешката състрадателност, за да върне надеждата за единственото си дете.
Чаровницата Симона Стойнова е на 4 годинки. Нейната история, снимки и име са начело на сайта www.save-darina.org, който разказва и търси помощ за тежкоболни български деца. Той не разчита на фонда за лечение на деца в чужбина, чиято тежка бюрократична машина много трудно се завърта, а се обръща към хората, които да обединят усилията си в името на най-крехките и беззащитни създания - нашите деца.
Ходенето по мъките за родителите на Симона започва в началото на май 2007 г., когато забелязват, че й се е подуло езичето. Тръгват по лекари и след няколко грешни диагнози /съмнение за трета и шеста сливица/ на празника 24 май в София потвърждават страшната диагноза Ц рабдомиосарком на корена на езика, III клиничен стадий. Химиотерапията е започната незабавно и има ефект - туморът намалява и вече не пречи на дишането й, но въпреки това не изчезва. Лекуващият я проф. Бобев е категоричен, че за постигане на евентуален терапевтичен успех е наложителна операция в чужбина.
Оттук всъщност идва същинската драма за семейството, свързана с отпускането на средства за лечение от държавата. Тази тема бе дискутирана преди време подробно в сутрешния блок на "Нова телевизия", тъй като се оказа болезнена за доста семейства. Защото вместо да помогне на болните българчета, заради бюрократична ленност и бездушие фондът върна в републиканския бюджет 700 000 лева. Сред децата, които можеха да бъдат излекувани с тези пари, е и малкото русенче.
На 15 юни родителите на Симона подават молба в Комисия за лечение в чужбина към МЗ. Получават отговор на 10 юли, но когато отиват при проф. Страшимир Каранов, към когото ги насочва комисията, става ясно, че той не работи с деца и не може да вземе решение по случая на Симона. Той им препоръчва да се обърнат към проф. Бобев, при когото те лекуват детето си още от самото начало.
"След много разговори с МЗ и пътувания Русе-София чиновниците ни накараха да подадем втора молба до Комисията за лечение в чужбина, понеже с първата ни били насочили на неправилно място. Подадохме я, а отговорът получихме на 22 август. За няколко дни успяхме да съберем исканите документи", разказва бащата Ивайло Стойнов. Тъй като време няма, той установява сам контакт с клиниката в Мюнстер, Германия, и получава оферта за операция. Интервенцията ще струва 15 000 евро и е за период от 10 дни. Според немските специалисти махането на тумора не търпи никакво отлагане. Въпреки това се налага да променят първата дата за операция, защото нямат пари. От Мюнстер им насрочват втора дата Ц 18 септември, и отново изразяват тревогата си, че операцията се бави.
Фондът за лечение на деца в чужбина все така не успява да вземе решение, иска още документи и експертизи, а според чиновниците офертата от немската клиника не била за операция, а за радиологично лечение. По думите на бащата в Германия ще лекуват детето със специален, много скъп апарат, какъвто има само на още едно място в Европа. С него ще "изсмучат" тумора, след което ще почистят с лазер и едва след това ще проведат лъчетерапия.
4-годишната Симона
Симона все пак заминава за Германия през есента, но не с помощта на фонда, а с подкрепата на добри и състрадателни хора. Операцията продължава 6 дни, през които тя е в пълна упойка. Образното изследване след операцията е показало, че туморът е изчистен напълно и операцията може да се счита за успешна, но Симона трябва да премине през няколко курса на химиотерапия.
В началото на декември след изследване с ядрено-магнитен резонанс лекарите в Мюнстер решават, че броят на химиотерапиите трябва да се увеличи. Вместо планираните 6, ще се проведат 9 блока. Решението е взето след много обнадеждаващите резултати от лечението Ц туморът на езика е унищожен и до момента не се откриват разсейки. Затова, за максимална сигурност, се налагат още три блока.
Цената на трите допълнителни курса химиотерапия е 15 000 евро. В сметката на Симона в момента има 15 000 лв. Не достигат 15 000 лв., за да може да приключи напълно лечението й в Мюнстер. Времето не стига и парите трябва да се съберат възможно най-бързо, за да завърши успешно битката на смелото дете с рака. Родителите й се надяват, че добрите сърца на русенци са отворени и ще откликнат на тяхната болка, за да дадат шанс на Симона за живот.
Анкета